Tubo integrato da 200 mm/400 mm

Profilo Aziendale

.Tipo di attività: produttore

.Prodotti principali: parti protesiche, parti ortesi

.Esperienza: più di 15 anni.

.Sistema di gestione: ISO 13485

.Località: Shijiazhuang, Hebei, Cina.

1. Passaggi di elaborazione:

Progettazione disegni—Realizzazione stampi—Fusione di precisione—Lavorazione CNC—Lucidatura—Finitura di superfici—Assemblaggio—Controllo di qualità—Imballaggio—Stock—Consegna

1. Certificato:

Certificato di fabbricazione ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II

1. Imballaggio e spedizione:

.I prodotti in primo luogo in una borsa antiurto, quindi inseriti in una piccola scatola, quindi inseriti in una scatola di dimensioni normali, l'imballaggio è adatto per il mare e la nave aerea.

.Peso del cartone di esportazione: 20-25 kg.

. Dimensione della scatola di esportazione:

45*35*39 cm

90*45*35 cm

Porta .FOB:

.Tianjin, Pechino, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai

㈠Pulizia

⒈ Pulire il prodotto con un panno umido e morbido.

⒉ Asciugare il prodotto con un panno morbido.

⒊ Lasciare asciugare all'aria per rimuovere l'umidità residua.

㈡Manutenzione

⒈Dopo i primi 30 giorni di utilizzo, è necessario eseguire un'ispezione visiva e un test funzionale dei componenti protesici.

⒉Ispezionare l'intera protesi per verificarne l'usura durante le normali consultazioni.

⒊Condurre ispezioni di sicurezza annuali.

ATTENZIONE

Mancata osservanza delle istruzioni di manutenzione

Rischio di lesioni dovute a modifiche o perdita di funzionalità e danni al prodotto

⒈ Osservare le seguenti istruzioni di manutenzione.

㈢Responsabilità

Il produttore si assumerà la responsabilità solo se il prodotto viene utilizzato in conformità con le descrizioni e le istruzioni fornite in questo documento. Il produttore non si assumerà alcuna responsabilità per danni causati dall'inosservanza delle informazioni contenute in questo documento, in particolare a causa di un uso improprio o di modifiche non autorizzate del Prodotto.

㈣Conformità CE

Questo prodotto soddisfa i requisiti della Direttiva Europea 93/42/CEE per i dispositivi medici. Questo prodotto è stato classificato come dispositivo di classe I secondo i criteri di classificazione indicati nell'allegato IX della direttiva. La dichiarazione di conformità è stata quindi redatta dal fabbricante con responsabilità esclusiva ai sensi dell'allegato VLL della direttiva.

㈤Garanzia

Il produttore garantisce questo dispositivo a partire dalla data di acquisto. La garanzia copre i difetti che possono essere provati come conseguenza diretta di vizi di materiale, produzione o costruzione e che vengono denunciati al produttore entro il periodo di garanzia.

Ulteriori informazioni sui termini e le condizioni di garanzia possono essere ottenute dalla società di distribuzione del produttore competente.