Piedino marrone
| Nome del prodotto | Piedino marrone |
| Oggetto numero. | 1F10B (giallo) |
| Colore | Marrone |
| Gamma di dimensioni | 20-30 cm |
| Peso del prodotto | 140g-700g |
| Intervallo di carico | 100-110 kg |
| Materiale | poliuretano |
| Descrizione del prodotto | 1. Assomigliano alla forma naturale del piede e hanno una superficie liscia e dita ben sagomate. 2. Il materiale del piede di sach adotta la chiglia di legno e il poliuretano. 3. Il piede caviglia statico è costituito da un cuneo solido, una sezione di formatura esterna resiliente e una caviglia fissa.Questa combinazione permette al paziente di atterrare comodamente con il tallone. |
| Caratteristiche principali | Aspetto leggero, bello e liscio |
Profilo Aziendale
.Tipo di attività: produttore/fabbrica
.Prodotti principali: parti protesiche, parti ortesi
.Esperienza: più di 15 anni.
.Sistema di gestione: ISO 13485
.Località: Shijiazhuang, Hebei, Cina.
- Imballaggio e spedizione:
.I prodotti in primo luogo in una borsa antiurto, quindi inseriti in una piccola scatola, quindi inseriti in una scatola di dimensioni normali, l'imballaggio è adatto per il mare e la nave aerea.
.Peso del cartone di esportazione: 20-25 kg.
. Dimensione della scatola di esportazione:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
Porta .FOB:
.Tianjin, Pechino, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
㈠Pulizia
⒈ Pulire il prodotto con un panno umido e morbido.
⒉ Asciugare il prodotto con un panno morbido.
⒊ Lasciare asciugare all'aria per rimuovere l'umidità residua.
㈡Manutenzione
⒈Dopo i primi 30 giorni di utilizzo, è necessario eseguire un'ispezione visiva e un test funzionale dei componenti protesici.
⒉Ispezionare l'intera protesi per verificarne l'usura durante le normali consultazioni.
⒊Condurre ispezioni di sicurezza annuali.
ATTENZIONE
Mancata osservanza delle istruzioni di manutenzione
Rischio di lesioni dovute a modifiche o perdita di funzionalità e danni al prodotto
⒈ Osservare le seguenti istruzioni di manutenzione.
㈢Responsabilità
Il produttore si assumerà la responsabilità solo se il prodotto viene utilizzato in conformità con le descrizioni e le istruzioni fornite in questo documento. Il produttore non si assumerà alcuna responsabilità per danni causati dall'inosservanza delle informazioni contenute in questo documento, in particolare a causa di un uso improprio o di modifiche non autorizzate del Prodotto.
㈣Conformità CE
Questo prodotto soddisfa i requisiti della Direttiva Europea 93/42/CEE per i dispositivi medici. Questo prodotto è stato classificato come dispositivo di classe I secondo i criteri di classificazione indicati nell'allegato IX della direttiva. La dichiarazione di conformità è stata quindi redatta dal fabbricante con responsabilità esclusiva ai sensi dell'allegato VLL della direttiva.
㈤Garanzia
Il produttore garantisce questo dispositivo a partire dalla data di acquisto. La garanzia copre i difetti che possono essere provati come conseguenza diretta di vizi di materiale, produzione o costruzione e che vengono denunciati al produttore entro il periodo di garanzia.
Ulteriori informazioni sui termini e le condizioni di garanzia possono essere ottenute dalla società di distribuzione del produttore competente.
