Gli impianti artificiali della gamba protesica Il piede in poliuretano previene lo scivolamento del piede protesico Sach
Gli impianti artificiali della gamba protesica Il piede in poliuretano previene lo scivolamento del piede protesico Sach
1. Profilo aziendale
.Tipo di attività: produttore/fabbrica
.Prodotti principali: parti protesiche, parti ortesi
.Esperienza: più di 15 anni.
.Sistema di gestione: ISO 13485
.Località: Shijiazhuang, Hebei, Cina
2. Certificato:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificato di fabbricazione
3. Imballaggio e spedizione:
.I prodotti in primo luogo in una borsa antiurto, quindi inseriti in una piccola scatola, quindi inseriti in una scatola di dimensioni normali, l'imballaggio è adatto per il mare e la nave aerea.
.Peso del cartone di esportazione: 20 kg.
. Dimensione della scatola di esportazione:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
Porta .FOB:
.Tianjin, Pechino, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4. Pagamento e consegna
.Metodo di pagamento: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Tipo di consegna: entro 3-5 giorni dalla ricezione del pagamento.
㈠Pulizia
⒈ Pulire il prodotto con un panno umido e morbido.
⒉ Asciugare il prodotto con un panno morbido.
⒊ Lasciare asciugare all'aria per rimuovere l'umidità residua.
㈡Manutenzione
⒈Dopo i primi 30 giorni di utilizzo, è necessario eseguire un'ispezione visiva e un test funzionale dei componenti protesici.
⒉Ispezionare l'intera protesi per verificarne l'usura durante le normali consultazioni.
⒊Condurre ispezioni di sicurezza annuali.
ATTENZIONE
Mancata osservanza delle istruzioni di manutenzione
Rischio di lesioni dovute a modifiche o perdita di funzionalità e danni al prodotto
⒈ Osservare le seguenti istruzioni di manutenzione.
㈢Responsabilità
Il produttore si assumerà la responsabilità solo se il prodotto viene utilizzato in conformità con le descrizioni e le istruzioni fornite in questo documento. Il produttore non si assumerà alcuna responsabilità per danni causati dall'inosservanza delle informazioni contenute in questo documento, in particolare a causa di un uso improprio o di modifiche non autorizzate del Prodotto.
㈣Conformità CE
Questo prodotto soddisfa i requisiti della Direttiva Europea 93/42/CEE per i dispositivi medici. Questo prodotto è stato classificato come dispositivo di classe I secondo i criteri di classificazione indicati nell'allegato IX della direttiva. La dichiarazione di conformità è stata quindi redatta dal fabbricante con responsabilità esclusiva ai sensi dell'allegato VLL della direttiva.
㈤Garanzia
Il produttore garantisce questo dispositivo a partire dalla data di acquisto. La garanzia copre i difetti che possono essere provati come conseguenza diretta di vizi di materiale, produzione o costruzione e che vengono denunciati al produttore entro il periodo di garanzia.
Ulteriori informazioni sui termini e le condizioni di garanzia possono essere ottenute dalla società di distribuzione del produttore competente.
