Blocco navetta della fodera protesica

Profilo Aziendale

.Tipo di attività: produttore/fabbrica

.Prodotti principali: parti protesiche, parti ortesi

.Esperienza: più di 15 anni.

.Sistema di gestione: ISO 13485 .Certificato: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificato di fabbricazione

.Località: Shijiazhuang, Hebei, Cina.

Vantaggio: Comlete tipi di prodotti, buona qualità, prezzo eccellente, miglior servizio post-vendita, e specialmente abbiamo noi stessi team di progettazione e sviluppo, tutti i designer hanno una ricca esperienza in linee protesiche e ortesi. Quindi possiamo fornire personalizzazione professionale (servizio OEM ) e servizi di progettazione (servizio ODM) per soddisfare le tue esigenze specifiche.

.Ambito aziendale: arti artificiali, dispositivi ortopedici e relativi accessori necessari alle istituzioni di riabilitazione medica.Ci occupiamo principalmente della vendita di protesi per arti inferiori, apparecchi ortopedici e accessori, materiali come piedi artificiali, articolazioni del ginocchio, adattatori per tubi di bloccaggio, stecca Dennis Brown e calze di cotone, calze in fibra di vetro, ecc. E vendiamo anche prodotti cosmetici protesici , come copertura cosmetica schiumosa (AK / BK), calzini decorativi e così via.

.Principali mercati di esportazione: Asia;Europa orientale;Medio Oriente;Africa;Europa occidentale;Sud America

Imballaggio

.I prodotti in primo luogo in una borsa antiurto, quindi inseriti in una piccola scatola, quindi inseriti in una scatola di dimensioni normali, l'imballaggio è adatto per il mare e la nave aerea.

.Peso del cartone di esportazione: 20-25 kg.

. Dimensione della scatola di esportazione: 45*35*39 cm/90*45*35 cm

Pagamento e consegna

.Metodo di pagamento: T/T, Western Union, L/C

.Tipo di consegna: entro 3-5 giorni dalla ricezione del pagamento.

Manutenzione

1.Dopo i primi 30 giorni di utilizzo, è necessario eseguire un'ispezione visiva e un test funzionale dei componenti protesici.

2.Ispezionare l'intera protesi per verificarne l'usura durante le normali consultazioni.

3. Condurre ispezioni di sicurezza annuali.

Attenzione

Mancata osservanza delle istruzioni di manutenzione

Rischio di lesioni dovute a modifiche o perdita di funzionalità e danni al prodotto

Responsabilità

Il produttore si assumerà la responsabilità solo se il prodotto viene utilizzato in conformità con le descrizioni e le istruzioni fornite in questo documento. Il produttore non si assumerà alcuna responsabilità per danni causati dall'inosservanza delle informazioni contenute in questo documento, in particolare a causa di un uso improprio o di modifiche non autorizzate del Prodotto.

Conformità CE

Questo prodotto soddisfa i requisiti della Direttiva Europea 93/42/CEE per i dispositivi medici. Questo prodotto è stato classificato come dispositivo di classe I secondo i criteri di classificazione indicati nell'allegato IX della direttiva. La dichiarazione di conformità è stata quindi redatta dal fabbricante con responsabilità esclusiva ai sensi dell'allegato VLL della direttiva.

Garanzia

Il produttore garantisce questo dispositivo a partire dalla data di acquisto. La garanzia copre i difetti che possono essere provati come conseguenza diretta di vizi di materiale, produzione o costruzione e che vengono denunciati al produttore entro il periodo di garanzia.

Ulteriori informazioni sui termini e le condizioni di garanzia possono essere ottenute dalla società di distribuzione del produttore competente.