Piede di accumulo di energia in fibra di carbonio marrone
| Nome del prodotto | Piede di accumulo di energia in fibra di carbonio marrone |
| Oggetto numero. | 1F10ESB |
| Colore | Marrone |
| Gamma di dimensioni | 22~28 cm |
| Peso del prodotto | 280-500 g |
| Intervallo di carico | 100 kg |
| Materiale | Poliuretano/fibra di carbonio |
| Caratteristiche principali | 1. Adotta un'esclusiva struttura a coste elastiche e utilizza uno speciale materiale composito rinforzato con polimero in fibra come nucleo del piede di accumulo di energia. 2. La morbidezza del tallone può essere regolata in base all'intensità dell'attività dell'utente. 3. Adatto a strade irregolari. |
Profilo Aziendale
.Tipo di attività: produttore
.Prodotti principali: parti protesiche, parti ortesi
.Esperienza: più di 15 anni.
.Sistema di gestione: ISO 13485
.Località: Shijiazhuang, Hebei, Cina.
- Passaggi di elaborazione:
Progettazione disegni—Realizzazione stampi—Fusione di precisione—Lavorazione CNC—Lucidatura—Finitura di superfici—Assemblaggio—Controllo di qualità—Imballaggio—Stock—Consegna
- Certificato:
Certificato di fabbricazione ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- Applicazioni:
Per protesi;Per ortesi;Per paraplegia;Per tutore AFO;Per tutore KAFO
- Pagamento e consegna
.Metodo di pagamento: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Tipo di consegna: entro 3-5 giorni dalla ricezione del pagamento.
㈠Pulizia
⒈ Pulire il prodotto con un panno umido e morbido.
⒉ Asciugare il prodotto con un panno morbido.
⒊ Lasciare asciugare all'aria per rimuovere l'umidità residua.
㈡Manutenzione
⒈Dopo i primi 30 giorni di utilizzo, è necessario eseguire un'ispezione visiva e un test funzionale dei componenti protesici.
⒉Ispezionare l'intera protesi per verificarne l'usura durante le normali consultazioni.
⒊Condurre ispezioni di sicurezza annuali.
ATTENZIONE
Mancata osservanza delle istruzioni di manutenzione
Rischio di lesioni dovute a modifiche o perdita di funzionalità e danni al prodotto
⒈ Osservare le seguenti istruzioni di manutenzione.
㈢Responsabilità
Il produttore si assumerà la responsabilità solo se il prodotto viene utilizzato in conformità con le descrizioni e le istruzioni fornite in questo documento. Il produttore non si assumerà alcuna responsabilità per danni causati dall'inosservanza delle informazioni contenute in questo documento, in particolare a causa di un uso improprio o di modifiche non autorizzate del Prodotto.
㈣Conformità CE
Questo prodotto soddisfa i requisiti della Direttiva Europea 93/42/CEE per i dispositivi medici. Questo prodotto è stato classificato come dispositivo di classe I secondo i criteri di classificazione indicati nell'allegato IX della direttiva. La dichiarazione di conformità è stata quindi redatta dal fabbricante con responsabilità esclusiva ai sensi dell'allegato VLL della direttiva.
㈤Garanzia
Il produttore garantisce questo dispositivo a partire dalla data di acquisto. La garanzia copre i difetti che possono essere provati come conseguenza diretta di vizi di materiale, produzione o costruzione e che vengono denunciati al produttore entro il periodo di garanzia.
Ulteriori informazioni sui termini e le condizioni di garanzia possono essere ottenute dalla società di distribuzione del produttore competente.
