Adattatore per piede Sach per parti protesiche artificiali dirette in fabbrica di nuovo stile
Adattatore per piede Sach per parti protesiche artificiali dirette in fabbrica di nuovo stile
| Nome del prodotto | Adattatore per piede Sach CNC di nuovo stile |
| Oggetto numero. | 2R8=M10 |
| Colore | D'argento |
| Materiale | Acciaio inossidabile |
| Peso del prodotto | 130 g |
| Peso corporeo fino a | 100 kg |
| Usando | Utilizzo per parti protesiche degli arti inferiori |
Profilo Aziendale
.Tipo di attività: produttore e commerciante
.Prodotti principali: parti protesiche, parti ortesi
.Esperienza: più di 15 anni.
.Sistema di gestione: ISO 13485
.Località: Shijiazhuang, Hebei, Cina.
- Fasi di elaborazione:
Progettazione disegni—Realizzazione stampi—Fusione di precisione—Lavorazione CNC—Lucidatura—Finitura di superfici—Assemblaggio—Controllo di qualità—Imballaggio—Stock—Consegna
- Certificato:
Certificato di fabbricazione ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- Applicazioni:
Per protesi;Per ortesi;Per paraplegia;Per tutore AFO;Per tutore KAFO
- Pagamento e consegna
.Metodo di pagamento: T/T, Western Union, L/C
.Tipo di consegna: entro 3-5 giorni dalla ricezione del pagamento.
㈠Pulizia
⒈ Pulire il prodotto con un panno umido e morbido.
⒉ Asciugare il prodotto con un panno morbido.
⒊ Lasciare asciugare all'aria per rimuovere l'umidità residua.
㈡Manutenzione
⒈Dopo i primi 30 giorni di utilizzo, è necessario eseguire un'ispezione visiva e un test funzionale dei componenti protesici.
⒉Ispezionare l'intera protesi per verificarne l'usura durante le normali consultazioni.
⒊Condurre ispezioni di sicurezza annuali.
ATTENZIONE
Mancata osservanza delle istruzioni di manutenzione
Rischio di lesioni dovute a modifiche o perdita di funzionalità e danni al prodotto
⒈ Osservare le seguenti istruzioni di manutenzione.
㈢Responsabilità
Il produttore si assumerà la responsabilità solo se il prodotto viene utilizzato in conformità con le descrizioni e le istruzioni fornite in questo documento. Il produttore non si assumerà alcuna responsabilità per danni causati dall'inosservanza delle informazioni contenute in questo documento, in particolare a causa di un uso improprio o di modifiche non autorizzate del Prodotto.
㈣Conformità CE
Questo prodotto soddisfa i requisiti della Direttiva Europea 93/42/CEE per i dispositivi medici. Questo prodotto è stato classificato come dispositivo di classe I secondo i criteri di classificazione indicati nell'allegato IX della direttiva. La dichiarazione di conformità è stata quindi redatta dal fabbricante con responsabilità esclusiva ai sensi dell'allegato VLL della direttiva.
㈤Garanzia
Il produttore garantisce questo dispositivo a partire dalla data di acquisto. La garanzia copre i difetti che possono essere provati come conseguenza diretta di vizi di materiale, produzione o costruzione e che vengono denunciati al produttore entro il periodo di garanzia.
Ulteriori informazioni sui termini e le condizioni di garanzia possono essere ottenute dalla società di distribuzione del produttore competente.
